חברת התרופות הישראלית רפא תהיה הראשונה שתיישם את רפורמת הקנאביס הרפואי. רפא תשווק מוצרי קנאביס רפואי בהתאם לרפורמה שנערכת בנושא ובפיקוח הדוק של משרד הבריאות. מדובר בבשורה חשובה עבור אלפי חולים בישראל שהרכיבים הפעילים הנחקרים ביותר בצמח הקנאביס - רכיבי THC ו־CBD, הם המענה הכמעט יחיד בטיפול עבורם. המטופלים יוכלו (בחודשים הקרובים, להערכת משרד הבריאות) לרכוש בבתי המרקחת מוצרי קנאביס רפואי המיוצרים בתקן האיכות GMP של חברת רפא, שיכילו מינונים מדויקים ומפוקחים של הרכיבים הרלוונטיים בקנאביס.
מהפכת הקנאביס הרפואי תבוא לביטוי בשני מישורים. ראשית, מדובר בייצור מסודר ונתון לפיקוח שיביא לשינוי בגישת הרופאים שעד כה לא ששו להמליץ על טיפול בקנאביס רפואי. פן אחר של הרפורמה הוא ביכולת של רפא לייצר מוצרים בריכוזים ובמינונים שונים התואמים לדרישות משרד הבריאות, ובהתאם למצבי חולי ספציפיים.
לדברי פרופ' פסח שוורצמן, יו"ר האיגוד לרפואה פליאטיבית בישראל, "מדובר בחידוש משמעותי הן לרופאים והן למטופלים. לנו כרופאים חשוב לדעת בדיוק את המינון של הטיפול שעליו אנו ממליצים למטופלים, ושיהיה לנו מגוון מינונים שיאפשרו לנו להתאימם לכל מטופל בצורה מסודרת. לקנאביס רפואי פוטנציאל רפואי רב, ומתכונת כזו תתרום לשיפור הטיפול".
חברת רפא תשווק עבור החולים מוצרי קנאביס רפואי בצורות שאינן כרוכות בעישון, דוגמת טיפות תת לשוניות ובהמשך גם טבליות תת לשוניות ועוד. צורות מתן אלה מוכרות ונוחות לטיפול הן עבור החולים והן עבור הצוות הרפואי ואינן מצריכות הדרכה מורכבת. בנוסף, הן מתאימות למטופלים רבים שאינם מעשנים או כאלה שאינם מעוניינים לעשן כחלק מטיפול רפואי. כך יהפוך הקנאביס הרפואי לטיפול מקובל בישראל.
את התרופות תייצר עבור רפא חברת פנאקסיה הישראלית, שקיבלה את רישיון משרד הבריאות לייצר מוצרי קנאביס תרופתיים בתנאי ייצור נאותים בתקן ואשר כבר מייצרת ומוכרת מוצרי קנאביס רפואי במדינות שונות בארה"ב.