חברת פייזר הכריזה היום (שישי) כי היא, וכן חברת ביונטק הגרמנית העובדת עמה בשיתוף פעולה, היא תגיש למנהל התרופות האמריקאי (FDA) בקשה לקבלת אישור חירום לחיסון שהיא מפתחת לנגיף הקורונה. ב"וושינגטון פוסט" נכתב כי מדובר בשלב משמעותי במרוץ לחיסון, ומשמעותו שייתכן שכבר באמצע דצמבר יהיה שימוש בחיסון.
כזכור, חברת התרופות האמריקאית פייזר דיווחה שלשום כי סיימה את השלב השלישי בניסוי בחיסון הקורונה עם תוצאות חיוביות במיוחד - 95% יעילות ופחות מ-2% תופעות לוואי קלות. היא צפויה לבקש אישור רשמי לשימוש חירום כבר בימים הקרובים. עם זאת, צפויים לחלוף חודשים עד שתחל אספקת החיסונים ברחבי העולם.
יצרנית התרופות מסרה כי יעילות החיסון הייתה עקבית בין הדמוגרפיה של גיל ומוצא אתני, וכי לא נצפו תופעות לוואי משמעותיות, סימן לכך שניתן להשתמש בחיסון באופן נרחב ברחבי העולם. היעילות בקרב מבוגרים מעל גיל 65, הנמצאים בסיכון מיוחד לנגיף, הייתה מעל 94%.