היום (שני) מציינים בעולם את יום המודעות הבינלאומי לתסמונת דרווה - צורה קשה ונדירה של אפילפסיה שפוגעת בתינוקות כבר בשנה הראשונה לאחר היוולדם, ונמשכת כל החיים. החולים בה סובלים מהתקפים תכופים וממושכים. התסמונת, שהייתה ידועה בעבר כ־Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy - פוגעת באחד מכל 15,700 בני אדם. ב־80% מהחולים ישנה מוטציה בגן הנקרא SCN1A. במקביל להתקפי פרכוס, מתגלות בילדים אלו גם מחלות רקע אחרות, כגון עיכוב התפתחותי, שמופיע לרוב בשנה השנייה או השלישית לחייהם.
בעיות נפוצות הקשורות לתסמונת דרווה כוללות גם: עיכובים התפתחותיים והתנהגותיים, בעיות תנועה ואיזון, בעיות אורתופדיות, בעיות עיכוב בשפה ובדיבור, והפרעות של מערכת העצבים האוטונומית.
אפשרויות הטיפול הנוכחי במחלה קשה זו הינן מוגבלות. אדם החולה בתסמונת דרווה נאלץ להיעזר בטיפול קבוע, ועובדה זו עלולה להשפיע לרעה על איכות החיים שלו ושל משפחתו. החולים בתסמונת זו עומדים בפני שיעורי תמותה של 15%־20% עקב התקפי SUDEP (מוות לא צפוי ופתאומי עקב אפילפסיה), התקפים ארוכים, תאונות הקשורות בפרכוסים (כגון טביעה) וזיהומים. כיום מתנהלים מחקרים רבים בניסיון לאתר תרופה שתקל ותשפר באופן משמעותי את איכות חיי החולים ובני משפחותיהם.