מפגש פסגה של עיצוב, הנדסה ורפואה הוליד פתרונות להקלת חייהם של חולים בתסמונת הגנטית "איש האבן", מחלה גנטית חשוכת מרפא, שבה השרירים בגוף הופכים עם הזמן לעצמות.
אתמול נערכה בקמפוס שנקר הגשה טרנס־אטלנטית של סיום הפרויקט שנערך בשיתוף פעולה בין שנקר, מרכז רפואי מאיר מקבוצת כללית, אוניברסיטת ג'פרסון, מהמוסדות האקדמיים הרפואיים הגדולים בארה"ב ועמותת Tikkun Olam Makers) TOM).
ד"ר רובי חביב, ראומטולוג ילדים ממרכז רפואי מאיר מקבוצת כללית, המומחה בתחום הטיפול בחולים במחלה זו, ליווה את הקורס בהיבט הרפואי והגיע להגשה ביחד עם שניים ממטופליו, ביניהם אנסטסיה בת ה־9, שקיבלה מהסטודנטים מוט רחצה מיוחד שיסייע לה להתקלח באופן עצמאי וללא תלות באמה. שני המטופלים קיבלו גם מוצר נוסף שיוצר במיוחד עבורם, תוסף מיוחד לקב הליכה, שיאפשר להם להרים חפצים מהרצפה מבלי להתכופף.
את האירוע סיכם בהתרגשות אביו של אחד המטופלים, שאמר כי ״אני חב את חיי בני לד"ר חביב ולפרופ' עוזיאל שטיפלו בו במסירות לאורך השנים, וכעת את איכות החיים שלו לסטודנטים היקרים שלא הפסיקו עד שמצאו את הדרך להקל עליו ולתת לו לחיות כמו שהוא חולם".