פייזר וביונטק הודיעו היום (שלישי) כי הן מתחילות את הניסוי הקליני לבחינת יעילותו ובטיחותו של החיסון המותאם נגד זן האומיקרון. הניסוי יחול בקבוצת אוכלוסייה בגילאי 18 עד 55.
1,420 המשתתפים בניסוי יחולקו לשלוש קבוצות. 615 קיבלו שתי מנות של החיסון הקיים בין 90 ל-180 יום לפני תחילת הניסוי, ובמהלכו הם יקבלו מנה או שתיים של החיסון המותאם. 600 משתתפים נוספים קיבלו שלוש מנות של החיסון ובמהלך הניסוי הם יקבלו עוד מנה של החיסון הקיים או של החיסון המעודכן. יתר 205 המשתתפים יקבלו שלוש מנות של החיסון החדש.
"על אף שהמידע הקיים והמחקר מראים שהבוסטרים ממשיכים לספק רמה גבוהה של הגנה נגד מחלה חמורה ואשפוז כתוצאה מהאומיקרון, אנחנו מכירים בצורך להיערך במקרה שההגנה הזו נחלשת עם הזמן ולסייע בהתמודדות מול האומיקרון וזנים חדשים בעתיד", אמרה קתרין ג'נסן, סגנית נשיא פייזר וראש מחלקת מחקר ופיתוח חיסונים.
כזכור, בחודש שעבר הודיעה פייזר כי היא מפתחת גרסת חיסון המותאמת לזן האומיקרון. בחברה אמרו כי החיסון יהיה זמין לשיווק כבר בחודש מרץ של שנת 2022. במקבל, גם חברת מודרנה הודיעה כי היא מפתחת חיסון מסוג זה.